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41.
42.
E Ogier-Denis G Trugnan A T Tran C Sapin M Aubery P Codogno 《Comptes rendus de l'Académie des sciences. Série III, Sciences de la vie》1989,310(3):41-47
The expression of O- and N-glycan chains during the enterocytic differentiation of HT-29 cells was followed using L-[63H]-fucose and D-[6-3H]-glucosamine radiolabeling. Whatever the cell population, i.e., differentiated or undifferentiated, the incorporation of radiolabeled sugars into glycoproteins was similar. However, differences among these two cell populations were noted when the ratio [3H]-glucosamine/[3H]-galactosamine and the sensitivity of glycopeptides to mild alkaline treatment were followed. From these data, we could conclude that there is a shift in the high molecular weight glycopeptides during the differentiation of HT-29 cells meaning an increase of O-linked glycopeptides correlated with a decrease of N-linked forms. 相似文献
43.
Summary Immobilization followed by drying was fried as a new technique for obtaining small beads which might be more suitable for industrial fermentations and for the storage of the immobilized microorganisms.Aspergillus niger NRRL 2270 was used to produce citric acid in free, immobilized, and immobilized dried reactivated (IDR) forms. The productivity based on the bead volume used increased several folds with the use of IDR cells although the absolute level of citric acid did not increase. 相似文献
44.
Summary A multiple contact countercurrent process was developed for leaching citric acid from apple pomace fermented withAspergillus niger in solid-state culture. Acetone was found to be the most efficient among the different solvents examined as it yielded the greatest amount of citric acid in the leachate and gave an extraction efficiency of 90%.
Un procédé pour lixivier l'acide citrique de la purée de pommes fermentée par Aspergillus niger en milieu solide
Résumé On développe un procédé à contacts multiples par contrecourant pour lixivier l'acide citrique de la purée de pommes fermentée parAspergillus niger en milieu solide. L'acétone se révèle être le solvent le plus efficace parmi différents solvents examinés car il donne les quantités les plus élevées d'acide citrique dans le lixiviat et une efficacité d'extraction de 90%.相似文献
45.
Thi Thanh Thuy Pham Abderrazzek Maaroufi Etienne Odier 《Applied microbiology and biotechnology》1990,33(1):99-104
Summary The progeny of Dichomitus squalens CBS-432-34 is heterogeneous with respect to specific growth rate on glucose, cellulolytic ([U14C]cellulose 14CO2) and ligninolytic ([14C]synthetic lignin 14CO2) activities with little correlation between these metric characters. Variations do not show clear-cut phenotypes but rather a continuous range between extreme values pointing to multigenic control of these characters. Most homocaryons showed decreased cellulolytic or ligninolytic activity compared to the parent dicaryon. However a few homocaryons were comparable or even superior to the parent dicaryon for ligninolytic or cellulolytic activity with no correlation between each factor. Strains with reduced cellulolytic activity and altered isozyme patterns of endoglucanases were isolated in the progeny of D. squalens CBS-432-34. While the parent strain produced three main endoglucanase multiple enzymes designated EnI, EnII and EnIII, several strains in the progeny produced a different multiple enzyme pattern. In contrast to the quantitative ability to degrade cellulose, multiple enzyme pattern variation in the progeny did not show continuous variations. characterization of heterocaryon phenotypes derived from Ien+ and Ien 1 homocaryons and first filial generation (f1) analysis showed that genetic control of the multiple enzyme pattern (Ien 1 phenotype) in D. squalens is complex.
Offprint requests to: E. Odier 相似文献
46.
精制蚕蛹油中碱液和过氧化值的控制 总被引:1,自引:0,他引:1
作者采用碱皂化的方法来达到精炼蚕蛹油的目的。实验表明,碱的浓度以10% ̄13%比较合适,超碱量必须视酸值大小,通过小样试验来确定。精制油的过氧化值与皂化后中性油的洗涤温度、洗涤次数及搅拌速度有密切关系,必须严格控制。 相似文献
47.
汉滩病毒核壳蛋白(NP)在杆状病毒系统的表达及其免疫原性研究 总被引:11,自引:0,他引:11
应用杆状病毒表达载体成功地表达了汉滩病毒76-118株(HTNV)核壳蛋白,将HTNVS基因插入杆状病毒转染质粒pAcYMIB的多角体基因启动子下游附近,与经Bsu361酶切线性化的杆状病毒(AcVEPA)DNA共同转染S19细胞,经空斑筛选获得了高效表达NP的重组杆状病毒(AcVHanS)。经SDS-PAGE和Western blot证实,表达产物与HTNV毒粒NP分子量均为50KD左右,紫外扫 相似文献
48.
A组轮状病毒SA11VP6基因的克隆和表达 总被引:4,自引:0,他引:4
从SA11VP6基因全序列克隆开始,设计一对两端带有酶切位点的引物,逆转录PCR扩增出VP6全基因CDNA。经酶切后插入PUC19,构建了VP6全基因克隆PRA6。再经酶切后插入痘苗病毒载休质凿PJSA1175中。利用Lipofectin导入TK143细胞,利用TK基因和Lac基因作为重组病毒的筛选标记。表达产物用单克隆抗体ELISA法检测,发现细胞培养上清和细胞裂解液都是阳性。Western b 相似文献
49.
50.